Quan "Idea" precedeix "Acció": la meva experiència de sis-mesos amb PT-141
Gairebé tots els dispositius de millora sexual masculina del mercat segueixen un enfocament hemodinàmic. Els inhibidors de la PDE5 fan una cosa senzilla: relaxar els músculs llisos, dilatar els vasos sanguinis i preparar la base de maquinari per al "dispositiu". Però el problema és que si el cervell, l'"interruptor principal", no està activat, la preparació del maquinari és només una pèrdua de temps.
Fa uns sis mesos, vaig començar a utilitzar un compost amb un mecanisme d'acció completament diferent-PT-141 (nom genèric Bremlanotide). No actua sobre els vasos sanguinis perifèrics, sinó com a agonista dels receptors de melanocortina (MC3R/MC4R). Per dir-ho de manera més directa, intenta evitar la circulació sanguínia local i dirigir-se directament al sistema nerviós central que governa l'excitació sexual. Aquesta lògica "de dalt a baix" va ser la raó fonamental per la qual vaig decidir provar-la.
Pel que fa al "hora d'inici", vaig cometre un error des del principi. La primera vegada que el vaig utilitzar, vaig cometre un error que gairebé tots els principiants cometen: jutjar malament la finestra de temps.
Alguns usuaris del fòrum van esmentar que té efecte en 45 minuts, però nombrosos informes d'usuaris indiquen que la veritable finestra d'acció és de 3 a 4 hores després de la injecció. Seguint la meva comprensió habitual, vaig administrar la medicació amb una hora d'antelació i, tot i que em sentia perfectament bé quan necessitava posar-me a la feina, em va despertar enmig de la nit una calor inexplicable-rojo facial, una febre lleu. Aquest "pensament" fisiològic em va arrossegar com una marea, clara i directa, sense relació amb l'estimulació visual o el flux sanguini; era simplement un senyal pur originat de les terminacions nervioses.
Aquesta experiència s'alinea amb les dades clíniques: els efectes secundaris més comuns del PT-141 són el rubor facial i les nàusees, amb nàusees que es produeixen fins a un 40% a l'assaig de fase III. El rubor és precisament un signe que el fàrmac ha començat a actuar sobre la via de la melanocortina: l'activació del receptor MC1 condueix a una vasodilatació a la pell.
Dosi: aquesta "zona de confort" estreta Trobar la dosi adequada per a un mateix és la part més difícil del procés.
La dosi clínicament recomanada és d'1,75 mg, però les variacions individuals són significatives. Vaig trobar que entre 0,75 mg i 1 mg era la meva "zona de confort"-suficient per produir un augment clarament identificable de l'excitació sexual alhora que evitava reaccions gastrointestinals agonitzants.
Per sobre d'aquest llindar, les coses es van tornar menys agradables. Una vegada, vaig intentar augmentar a 1,5 mg i vaig experimentar gairebé dues hores de molèsties a l'estómac abans que el medicament tingués efecte; les nàusees agitades van aclaparar qualsevol plaer posterior. Això va confirmar precisament les observacions clíniques: les nàusees es correlacionen positivament amb la dosi i es produeixen principalment als 30 minuts posteriors a l'administració, amb una durada mitjana d'unes 2,4 hores. Més subtilment, l'hora d'inici és imprevisible-de vegades tres hores, de vegades quatre hores-dificultant la planificació precisa.
Canvia més que només "desig". Després d'utilitzar-lo durant un temps, vaig trobar que els canvis provocats pel PT-141 eren més complexos del que m'havia imaginat.
En primer lloc, realment estimula un desig "proactiu", que és força diferent de l'estat "d'espera passiva" dels inhibidors de la PDE5. Això últim és com omplir un cotxe de gasolina, però el cotxe en si no vol córrer; el primer és com algú que prem el botó d'encesa a la teva ment, fent-te venir ganes de trepitjar el gas. Això està relacionat amb el seu efecte estimulant sobre el receptor MC4-l'activació d'aquest receptor al sistema nerviós central està directament relacionada amb la motivació sexual.
En segon lloc, cal destacar els seus "seqüeles". La finestra d'efecte després d'una sola dosi és molt llarga, fins a 12 hores o fins i tot més. Això vol dir que encara podeu estar en un estat anormalment actiu l'endemà al matí. Aquest "súper llarg espera" té els seus pros i contres: d'una banda, és com redescobrir l'emoció inconscient de la joventut; d'altra banda, l'excitació contínua pot provocar fatiga, fins i tot provocar una ressaca-com una letargia l'endemà.
Algunes coses que cal dir:
No crec que PT-141 sigui adequat com a "eina de millora" habitual. El seu mecanisme dicta que s'assembla més a una "intervenció situacional", adequada per als moments en què saps que "el maquinari està bé, però el programari necessita un reinici".
Actualment, només està aprovat per la FDA als Estats Units per al trastorn del desig sexual hipoactiu (HSDD) en dones premenopàusiques. El seu ús en homes es considera fora d'etiqueta-, i hi ha una manca de dades d'estudi de registre de la Fase III en homes per donar suport a la seva seguretat. Els seus efectes cardiovasculars-inclosos augments transitoris de la pressió arterial-significan que no és apte per a tothom, especialment per a aquells que necessiten controlar la pressió arterial.
Per a mi, és més com un experiment fisiològic sobre "d'on ve el desig". Em va fer adonar que la libido no es deriva completament dels nivells hormonals o del flux sanguini; les vies de senyalització de la melanocortina enterrades al sistema nerviós central són el veritable codi subjacent que controla "voler" i "no voler".